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首页--制药洁净称量室的结构原理

制药洁净称量室的结构原理

更新时间:2026-04-29

苏州凯尔森的多年经验来看,负压称量室的材质大多为不锈钢,因为不锈钢材质表面比较光洁平正,不易沾染尘埃粒子,并且耐酸碱腐蚀,便于清洁。由于不锈钢材质容易出现手印、反光、刺眼等情况,苏州凯尔森研发并投入生产了不锈钢喷塑材质的负压称量罩,不仅保留了不锈钢材质的优点,也改变了称量罩的外观美观度,并且不会出现印渍指纹等情况,使操作人员的体验更加舒适。但是如果需要具备防爆功能的层流罩,那么材质的选择就需要设计师来推荐了,包括一些配件的材质都必须选用具备防爆功能的,比如防爆插座、防爆电控柜等。防爆层流罩的造价比普通层流罩的要贵一些,但是为了达到防爆功能,这些费用是必须要的。负压称量罩内部气流上送下回形态,进风量少于排风量,内部负压状态。制药洁净称量室的结构原理

制药洁净称量室的结构原理,称量

负压称量罩由箱体、风机动力系统、过滤段、回风段、控制区域等部分组成,控制面板位于工作区正面,采用触摸屏控制系统,可以观察并控制风机的启停,调节风机频率,控制工作区的风速,而且还可以显示各过滤器的压差,及异常报警等等。负压称量罩的过滤系统包括两方面,一方面是顶部高效过滤器,经过此过滤器的空气洁净度达到要求,直接送入负压称量罩工作区域,另一方面是负压称量罩底部的回风过滤,此段包括初效过滤器、中效过滤器,将工作区内的污浊空气过滤后送回顶部静压箱,与新风一起经高效过滤器过滤后再送入工作区。南京称量室结构称量罩内部可配置不锈钢工作台以及自动打印接口。

制药洁净称量室的结构原理,称量

称量罩由于其作用的特殊性,在设备安装完成以后,不可直接运行,还需要进行一些列的测试调试,确认安装无误后方可运行。首先要进行高效过滤器的完整性测试,就是我们通常所说的高效过滤器的泄漏测试,这是称量罩必须做的测试,非常重要,如果不能保证高效过滤器的完整性,那么也不能保证称量罩内的洁净度,称量罩就不合格,不能达到隔离保护的作用。高效过滤器完整性测试时,要将匀流膜拆下来,将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口,运行称量罩风机,手持激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器出风口处按照顺序匀速扫描,观察粒子计数器的读数,如果出现泄漏情况,粒子计数器会显示红色报警,在报警处多次重复扫描确认是否泄漏,找到泄漏点,让专业人员来进行过滤器补漏,或者直接更换过滤器。苏州凯尔森对每台称量罩进行现场测试,确保过滤器的完整性。

称量罩作为提供负压环境的净化设备应用在制药行业,为什么称量罩需要维持负压环境?这个问题我们需要从称量罩的用途来分析,称量罩主要用在药厂,在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装,微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄,保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小,称量罩内部的空气不会外泄,外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外,还要严格控制称量罩内气流的风速,如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬,破坏内部的动态平衡,不能达到隔离防护的效果。负压称量间的工作原理是什么?

制药洁净称量室的结构原理,称量

负压称量罩的工作原理是什么?负压称量罩通电后,将洁净室内的空气经初效过滤器、中效过滤器,由离心风机压入静压箱,在经高效过滤器后从匀流膜出风面吹出,洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境,气流由上至下吹入回风口,回风口处设置有过滤器,将称量罩内被污染的空气过滤后送回至称量罩静压箱内,重复循环净化。为了维持称量室操作区域的负压状态,称量罩将排出10%的循环空气,使称量室始终保持一种微负压的状态。流经负压称量罩空气经过三级过滤系统,初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器(高效过滤器是终端过滤器,在出风面匀流膜上方,可以除去99.99%的颗粒≥0.3μm以上的灰尘),同时配合负压称量罩底部的回风口,将气体过滤后送回顶部静压箱,进行自循环。苏州凯尔森目前已经研发出不锈钢喷塑材质的称量罩,并取得客户的好评。药厂负压称量罩验证

如何选择合适的负压称量罩?制药洁净称量室的结构原理

称量室内配置有多级空气过滤器,室内的空气经过风机由顶端送入,由高效过滤器过滤后,经均流膜均匀的送至称量罩内部,同时配合负压称量室底部的回风口,将气体过滤后送回顶部静压箱,进行自循环。称量室用在制药厂的药品称量段、样品称量段、取样分析段等,需要局部高洁净度的,并且可以防止粉尘外泄的区域,防止操作过程中的粉尘等污染洁净室环境,危害操作人员安全。另外,在一些实验室,进行样品称量、检测、分析等作业时,也需要这种可以提供负压环境的洁净设备以保证操作人员的安全。制药洁净称量室的结构原理

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